Ultimo Estudio...
Hace tiempo que no me sentaba a escribir en el computador y particularmente en este blog, mis disculpas a quienes estan interesados en mi cruzada. Pero aquí estoy de nuevo! I'm back!
En otro post comenté el caso de mi hijo. Probablemente su caso es una excepción, es un milagro que esté vivo y recuperándose de la forma que lo ha venido haciendo. Sin embargo son muchos los casos en que finalmente mueren a causa de este sindrome. Les presento parte del abstracto del último estudio hecho en Chile el 2005 por un panel de médicos expertos:
"Se analizaron 374 pacientes, 50,5% mujeres, 65,5% de la Región Metropolitana, edad promedio 1,5 ± 1,4 años (0,2 a 8);
91% presentó diarrea, 31% ocurrió en verano, al ingreso 57% presentó anuria," (que no orina) "43,3% hipertensión arterial y convulsiones 23%. Al alta 28% persistía hipertenso.
Las terapias de sustitución renal utilizadas fueron: diálisis peritoneal (50%), hemodiafiltración (6%) y hemodiálisis (3%); recibió plasmaféresis 1%.
Se aisló agente etiológico en 17%, siendo en 69% E. coli enterohemorrágica.
La mortalidad fue de 2,7%, siendo la causa principal la falla orgánica múltiple.
En el seguimiento al año: 80% mantuvo función renal normal, 14% presento deterioro de la función renal, 6% proteinuria y 4% hipertensión.
Se encontró significativo como factor pronóstico de daño renal: hipertensión arterial, necesidad de peritoneodiálisis y hemodiálisis, anuria y convulsiones. Se correlacionó con mortalidad en la etapa aguda: convulsiones, requerimiento de hemodiafiltración y plasmaféresis.
Conclusiones:
a) La presentación clínica de SHU no ha variado en los últimos 36 años;
b) ha habido una disminución importante de la mortalidad en la etapa aguda;
c) la presencia de hipertensión, necesidad de diálisis, anuria y compromiso neurológico fueron factores que se asociaron a mayor morbilidad al año de seguimiento.
Qué otros informes tiene que recibir el Ministerio de Salud para que realmente tome acciones concretas sobre este tema? Cuántos niños más tienen que sufrir esta enfermedad y los padres pasar por este calvario? Cuántos niños más tienen que morir para que esta enfermedad salga de lo no relevante para las autoridades??
En otro post comenté el caso de mi hijo. Probablemente su caso es una excepción, es un milagro que esté vivo y recuperándose de la forma que lo ha venido haciendo. Sin embargo son muchos los casos en que finalmente mueren a causa de este sindrome. Les presento parte del abstracto del último estudio hecho en Chile el 2005 por un panel de médicos expertos:
"Se analizaron 374 pacientes, 50,5% mujeres, 65,5% de la Región Metropolitana, edad promedio 1,5 ± 1,4 años (0,2 a 8);
91% presentó diarrea, 31% ocurrió en verano, al ingreso 57% presentó anuria," (que no orina) "43,3% hipertensión arterial y convulsiones 23%. Al alta 28% persistía hipertenso.
Las terapias de sustitución renal utilizadas fueron: diálisis peritoneal (50%), hemodiafiltración (6%) y hemodiálisis (3%); recibió plasmaféresis 1%.
Se aisló agente etiológico en 17%, siendo en 69% E. coli enterohemorrágica.
La mortalidad fue de 2,7%, siendo la causa principal la falla orgánica múltiple.
En el seguimiento al año: 80% mantuvo función renal normal, 14% presento deterioro de la función renal, 6% proteinuria y 4% hipertensión.
Se encontró significativo como factor pronóstico de daño renal: hipertensión arterial, necesidad de peritoneodiálisis y hemodiálisis, anuria y convulsiones. Se correlacionó con mortalidad en la etapa aguda: convulsiones, requerimiento de hemodiafiltración y plasmaféresis.
Conclusiones:
a) La presentación clínica de SHU no ha variado en los últimos 36 años;
b) ha habido una disminución importante de la mortalidad en la etapa aguda;
c) la presencia de hipertensión, necesidad de diálisis, anuria y compromiso neurológico fueron factores que se asociaron a mayor morbilidad al año de seguimiento.
Qué otros informes tiene que recibir el Ministerio de Salud para que realmente tome acciones concretas sobre este tema? Cuántos niños más tienen que sufrir esta enfermedad y los padres pasar por este calvario? Cuántos niños más tienen que morir para que esta enfermedad salga de lo no relevante para las autoridades??
posted by Peter Hatton at 3:18 p. m.
3 Comments:
hola me llamo Lissette y me gustaria comentarte que mi hija (Beatriz) que tiene 2 años hace 3 semas mas menos contrajo SHU gracias a dios fue detectado "a tiempo", ya que sus consecuencias no fueron tan graves, pero quedo con secuelas donde sus riñones tiene un 80% de funcionalidad, pero para lo que tubo es lo minimo,aunque la vida cambia completamente despuesde una esfermedad asi de grave, desconfias de todo y nunca sabremos como la contrajo, ya que los medicos me decian que incluso un resfriado fuerte que ella tubo un tiempo antes y en donde estubo con una infeccion en su garganta pudo haberle produciso el sindrome.
en este minuto descofio de todo incluso de las comidas que le preparo en casa todo lo cocino durante mucho tiempo y las carnes incluso las cocino mucho mas que antes.
espero que mi testimonio les sirva de algo y que me contacten ya que me gustaria sentirme apoyada por quienes tienen mas experiencia que yo en esta enfermedad.
Lissette Zanzana Rojas.
Brujilda81@hotmail.com
hola me llamo Lissette y me gustaria comentarte que mi hija (Beatriz) que tiene 2 años hace 3 semas mas menos contrajo SHU gracias a dios fue detectado "a tiempo", ya que sus consecuencias no fueron tan graves, pero quedo con secuelas donde sus riñones tiene un 80% de funcionalidad, pero para lo que tubo es lo minimo,aunque la vida cambia completamente despuesde una esfermedad asi de grave, desconfias de todo y nunca sabremos como la contrajo, ya que los medicos me decian que incluso un resfriado fuerte que ella tubo un tiempo antes y en donde estubo con una infeccion en su garganta pudo haberle produciso el sindrome.
en este minuto descofio de todo incluso de las comidas que le preparo en casa todo lo cocino durante mucho tiempo y las carnes incluso las cocino mucho mas que antes.
espero que mi testimonio les sirva de algo y que me contacten ya que me gustaria sentirme apoyada por quienes tienen mas experiencia que yo en esta enfermedad.
Lissette Zanzana Rojas.
Brujilda81@hotmail.com
HOLA, ESCRIBO PARA CONTAR QUE SOY PROFESORA Y LAMENTABLEMENTE UNO DE MIS POLLITOS TIENE ESTA ENFERMEDAD, LO UNICO Q LE PIDO A LAS PERSONAS Q LEAN ESTE MENSAJE ES Q RECEN U OREN HARTO POR LA SALUD DE MI NIÑO.
AGRADECIDA ME DESPIDO...
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